Boas novas!O kit de PCR de detección de tipificación de Shanghai Chuangkun Biotech 15 HPV obtivo o certificado de rexistro da FDA de Tailandia.

Recentemente, Shanghai Chuangkun Biotechnology Co., Ltd. obtivo o certificado de rexistro da FDA de Tailandia para o kit de PCR de detección de tipificación de HPV tipo 15, o que indica que os produtos de Chuangkun Biotech foron recoñecidos pola FDA de Tailandia, proporcionando un forte apoio a Chuangkun Biotech para ampliar aínda máis o mercado internacional.

Segundo as estatísticas da Organización Mundial da Saúde, a incidencia do cancro cervical en tumores malignos femininos en todo o mundo ésó segundo o cancro de pulmón e o de mama, ocupando o terceiro lugar.Cada ano, preto de 500.000 mulleres en todo o mundo sofren de cancro de cérvix, e unhas 200.000 mulleres morren por esta enfermidade.O cancro cervical é a única causa coñecida de tumores malignos humanos.Os estudos demostraron que a infección polo virus do papiloma humano (VPH) é a principal causa de cancro cervical e as súas lesións precancerosas (neoplasia intraepitelial cervical (CIN)).O 17 de novembro de 2020, a Organización Mundial da Saúde (OMS) lanzou unha estratexia global para acelerar a eliminación do cancro de cérvix, facendo fincapé na importancia das probas e detección do VPH.O 6 de xullo de 2021, a OMS actualizou e publicou as directrices para o cribado e o tratamento das lesións precancerosas cervicais na prevención do cancro cervical.recomendando a proba de ADN do virus do papiloma humano (VPH) como o primeiro método de cribado para a detección do cancro cervical.

O kit de proba de tipificación de ácidos nucleicos do HPV de Chuangkun Biotech baséase na tecnoloxía de sondas de fluorescencia de PCR múltiple e é aplicable ao instrumento de PCR cuantitativo de fluorescencia de catro canles convencional.O produto adopta o proceso de produción de liofilización de compoñentes completos.O kit pódese transportar e almacenar a temperatura ambiente, o que resolve o punto de dor do transporte da cadea de frío para reactivos líquidos convencionais e pode reducir moito os custos de loxística e transporte para as vendas no exterior.Este produto utilízase principalmente para a detección in vitro do virus do papiloma humano en células exfoliadas cervicais, abarcando 15 tipos de alto risco e identificando especificamente 16 e 18 tipos de alto risco.O produto ten as características de alta sensibilidade (sensibilidade de detección de ata 500 copias/ml), alta especificidade e alto rendemento.Usando tecnoloxía de amplificación directa sen extracción e cooperando co equipo de detección de instrumentos de PCR fluorescente rápida da serie Thunder de Chuangkun Bio, o produto pode completar a detección rápida de 16 ~ 96 mostras en 40 minutos, con resultados precisos e fiables.

A obtención do certificado de rexistro da FDA de Tailandia esta vez é un recoñecemento e unha afirmación total dos produtos biolóxicos de Chuangkun.Mellorará aínda máis a popularidade dos produtos de Chuangkun no mercado internacional.No futuro, Chuangkun continuará adhirindo-se á orientación do mercado, tomando como apoio a innovación científica e tecnolóxica, mellorando continuamente a competitividade básica da empresa, creará unha marca dominante cunha perspectiva global e esforzarase por promover o desenvolvemento da gran empresa. industria da saúde e realizar o soño de saúde da humanidade a través de esforzos incesantes e persistencia!