中文Kit de detección RT-PCR Multiplex COVID-19/Flu-A/Flu-B (Liofilizado)
Introdución
O Novo Coronavirus (COVID-19) está a estenderse por todo o mundo.Os síntomas clínicos da COVID-19 e da infección polo virus da gripe son similares.Polo tanto, a detección e o diagnóstico precisos de persoas ou portadores infectados xogan un papel vital no control da situación epidémica.CHKBio desenvolveu un kit que pode detectar e distinguir simultáneamente a COVID-19, a gripe A e a gripe B con precisión.O kit tamén contén control interno para evitar falsos negativos.
Información do produto
| Nome do produto | Kit de detección RT-PCR Multiplex COVID-19/Flu-A/Flu-B (Liofilizado) |
| Cat.No. | COV301 |
| Extracción de mostras | Método dun paso/método de perlas magnéticas |
| Tipo de mostra | Líquido de lavado alveolar, hisopo de garganta e hisopo nasal |
| Tamaño | 50 Proba/kit |
| Control Interno | O xene doméstico endóxeno como control interno, que supervisa todo o proceso de mostras e probas, evita falsos negativos |
| Obxectivos | COVID-19, Gripe A e Gripe B así como Control interno |
Características do produto
Fácil: todos os compoñentes están liofilizados, sen necesidade de configurar PCR Mix.O reactivo pódese usar directamente despois da disolución, simplificando moito o proceso de operación.
Control interno: seguimento do proceso de funcionamento e evitando falsos negativos.
Estabilidade: transpórtase e almacénase a temperatura ambiente sen cadea de frío, e compróbase que o reactivo pode soportar 47 ℃ durante 60 días.
Compatibilidade: ser compatible con varios instrumentos de PCR en tempo real con catro canles de fluorescencia no mercado.
Multiplex: detección simultánea de 4 dianas, incluíndo COVID-19, Gripe A e Gripe B, así como control interno.
Proceso de detección
Pode ser compatible co instrumento común de PCR en tempo real con catro canles de fluorescencia e conseguir un resultado preciso.
Aplicación clínica
1. Proporcionar probas patóxenas para a infección por COVID-19, gripe A ou gripe B.
2. Úsase para a detección de pacientes con sospeita de COVID-19 ou contactos de alto risco para dar un diagnóstico distintivo de COVID-19, gripe A e gripe B.
3. É unha ferramenta valiosa para avaliar a posibilidade doutras infeccións respiratorias (gripe A e gripe B) co fin de realizar unha correcta clasificación clínica, illamento e tratamento a tempo para o paciente COVID-19.
